第54届微生物制剂及化疗跨学科国际会议（ICAAC）于 2014 年 9 月 5 日 -9 日在华盛顿举行。会上，研讨者陈述了医治难治革兰阴性耐药菌药物的前期研制发展，包含一个用到了“特洛伊木马”概念的现已开端前期人体试验的新药。
日本大阪盐野义制药公司药物研讨试验室副主任Yoshinori Yamano博士陈述了一项小鼠的临床前试验研讨，该药物命名为S-649226的非肠道吸收含铁的头孢菌素，在体外和啮齿类股部和肺部感染模型中均能有用杀死多耐药假单胞菌、不动杆菌属以及对碳青霉烯耐药的肠杆菌科。
依据盐野义研讨者Yutaka Saisho在会议上的陈述，在健康志愿者中，54人能耐受高达2g剂量的S-649226。其间一名志愿者因甲状腺功用查看反常而不得不退出研讨，但没有发生严峻的不良事情。
盐野义首席医疗官Tsutae Den Nagata博士说，根据这些阳性成果，公司现已开端该药物的Ⅱ期临床研讨。
Yamano叙述了“特洛伊木马”效应怎么使得S-694266进入细胞，并在那里杀死耐药微生物的。
他解说到，革兰阴性菌的成长和繁衍需求铁，而S-694266正好规划与铁结合。当革兰阴性菌获取与S-694266结合的铁的时分，它们相同吸收了S-694266，将该药物从膜外转移到了胞质。在胞质中，药物结合至青霉素结合蛋白，并阻断细胞壁的组成。
研讨者以为，利用到铁吸取体系或许是S-694266可以有用医治现有抗菌药物医治无效的革兰阴性菌感染的原因。
里士满弗吉尼亚联邦大学内科学主任、教授Richard Wenzel博士评论道：“这些研讨靶向于如今医院里最重要的问题，即多耐药革兰阴性病原体。“
他向Medpage解说道：“临床医师运用头孢菌素类抗生素十分定心。但是跟着这些年头孢类抗生素的运用，远比咱们的幻想愈加聪明的病原体已形成了耐药，对头孢菌素耐药病原体的医治药物十分有限。2年前，咱们已对金属β内酰胺酶及多耐药假单胞菌无计可施。”
他最终弥补道：“假如我听上去很振奋，是因为在临床上咱们的确寸步难行，而现在有了这个很有期望的药物”。
S-649266是在ICAAC专题讨论会上展现的几种在研药物之一。其他着重的研制药物有：
AA139：靶向革兰阴性菌，例如铜绿假单胞菌的外膜（Adenium Biotech）；
ASP2397：对曲霉菌或许具有抗真菌活性（Astellas Pharma）；
TD-1607：针对多耐药革兰阳性菌感染的糖蛋白-头孢菌素（Theravance Biopharma）；
OP0595：一系列新的β内酰胺酶抑制剂（Meiji Seika Pharma）。
留意：上述研讨在本次会议上以摘要的方式宣布和陈述，这些仅仅开始的数据和定论，应以在同行评定的杂志上宣布为准。
