2016 年 11 月，癌症支撑疗法多国学会（MASCC）联合欧洲肿瘤内科学会（ESMO）更新了《多天化疗，高剂量化疗以及突破性厌恶和吐逆的防备一致主张》，本文总结了「多天化疗、高剂量化疗引起的急性、推迟性厌恶吐逆，以及爆发性吐逆的防备医治主张」一些关于临床价值较高的临床实验效果。
多天的以顺铂为根底的化疗
关于引起的急性厌恶吐逆，主张选用「5-HT3 受体阻滞剂+地塞米松+阿瑞吡坦」计划，关于引起的迟发型厌恶吐逆，主张选用「地塞米松+阿瑞吡坦」计划。
5-HT3 受体阻滞剂：现在因为缺少随机对照实验，关于最佳的 5-HT3 受体阻滞剂并没有结论，常用的是帕洛诺司琼 0.25 mg，于 d1、d3、d5 静脉注射。
地塞米松：d1、d2 静脉注射 20 mg，d3-d5 不用药，然后 d6-d8 口服 4 mg/次，2 次/日。地塞米松的副作用包含打嗝、 失眠、高血糖、胃食管反流病、烦躁或痤疮。需加以留意。
阿瑞吡坦：本药是第一个用于医治化疗致厌恶吐逆（CINV）的 NK1 受体拮抗剂，印第安肿瘤学会曾于《临床肿瘤学杂志》宣布研讨结果，发现运用「5-HT3 受体阻滞剂+地塞米松+阿瑞吡坦（化疗第 3 天口服 125 mg、化疗第 4-7 天口服 80 mg）」防备厌恶吐逆的有用率为 42%，而「5-HT3 受体阻滞剂+地塞米松+安慰剂」的有用率仅为 13%。
高剂量化疗
近年来多家组织均引荐三药联合（5-HT3 受体阻滞剂+地塞米松+阿瑞吡坦）防备高剂量化疗引起的厌恶吐逆。
Schmitt T 等学者曾于 2014 年在 JCO 宣布一项研讨，给予患者相同的高剂量化疗计划后，实验组给予「格拉司琼（2 mg，po，d1-4）+地塞米松（4 mg、po、d1，2 mg、po、d2-3）+阿瑞吡坦（125 mg、po、d1，80 mg、po、d2-4）」计划防备厌恶吐逆，对照组中将阿瑞吡坦替换为用法用量相同的安慰剂。
研讨结果显现，120 h 内防备厌恶的有用率分别为 94% 和 88%，防备吐逆的有用率分别为 78% 和 65%。
爆发性厌恶吐逆
爆发性厌恶吐逆是指尽管已给予攻略主张的防备厌恶吐逆的药物，但在化疗期间仍发作的厌恶吐逆。奥氮平是现在被证明医治爆发性吐逆有用的药物之一。引荐口服 10 mg/d，连服 3 天。
Navari RM 等学者于 2013 年在 Support Care Cancer 杂志宣布关于奥氮平医治爆发性吐逆的研讨效果，在研讨过程中将 108 位发作爆发性吐逆的患者均匀分为两组，一组给予「口服奥氮平 10 mg/d，连服 3 天」，另一组给予「口服胃复安 10 mg，tid，d1-3」.72 h 内有用率分别为 70% 和 31%，72 h 后服用奥氮平组有 68% 患者未再发作吐逆，而胃复安组仅有 23% 患者未再发作吐逆。
