缓慢丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）感染的规范医治计划（standard of care，SOC）是聚乙二醇干扰素（peginterferon，Peg-IFN）联合利巴韦林（ribavirin，RBV）医治，对基因1、4、5型HCV感染者阶段为48周，2、3型感染者阶段为24周， 在基因1型HCV感染者，其继续病毒学应对率为40%～50%，而在基因2型或3型HCV感染者， 其继续病毒学应对率可到达80%或以上。继续病毒应对（sustainad virologic response，SVR）与病毒铲除密切相关，被称为病毒学“治好”，对发病率和病死率亦有所改善。自上一版攻略更新发布后，首要取得了两大发展，这也改变了对基因1型HCV感染者的优化医治计划：一个是直接抗病毒药物的研讨发展，另一个就是自发或经医治铲除病毒相关的一些寡核苷酸的多态性得以证明。尽管Peg-IFNα和RBV仍是重要的医治药物，但在基因1型HCV感染患者，直接抗病毒药物的呈现已使其缩短阶段取得SVR的医治发生了实质性改变。因而，美国肝病研讨学会特别对基因1型HCV感染者抗病毒优化医治办法进行了引荐[1]。现就该引荐定见关键作一简略介绍。
