2017 年 9 月 11 日艾伯维公司表明,在其类风湿关节炎(RA)药物的晚期实验中有两名患者逝世,引发对外界其安全问题的忧虑。
该制药公司称,其间一同逝世原因不明,另一名患者因为心力衰竭和估测或许的肺栓塞或动脉堵塞而逝世。这项临床实验评价了两种剂量的抗炎药两种剂量的高达抗抑素药物 15 mg 和 30 mg 用于对其他抗风湿药物没有充沛反响或不耐受的中度至重度类风湿关节炎(RA)患者。
本年 4 月份,美国食物和药物管理局回绝同意礼来公司的相似药物 baricitinib,要求进行额定的临床研讨。三个月后,礼来表明,FDA 对临床实验中 baricitinib 组患者发现的少数潜在危险性血凝块但数量不断添加表明忧虑,并指出该药或许需求数年推迟。
而艾伯维公司表明,upadacitinib 契合实验的一切首要方针。该药在 RA 患者的第一次晚期实验中取得成功,RA 患者对规范医治没有作出充沛反响。艾伯维的股价在上市前买卖中下跌了约 1.2% 至 84.35 美元。